玩具安全检测中对荧光增白剂使用的限制规定有哪些

荧光增白剂是一类能吸收紫外线并发出蓝光的有机化合物，常被添加至玩具塑料、布料、纸张等材料中以提升白度或鲜艳度。然而部分品种可能带来健康风险——接触皮肤可能引发刺激，长期吸入或摄入可能影响内分泌系统，对儿童潜在危害更大。为保障安全，全球主要玩具市场均针对荧光增白剂的使用制定了严格限制，覆盖种类、含量及适用场景等多维度。

欧盟玩具安全指令（EN 71）的荧光增白剂限制

欧盟EN 71系列指令中，EN 71-9《玩具安全 第9部分：有机化学化合物 要求》是荧光增白剂管控的核心。该标准明确禁止两类荧光增白剂：一类是列入欧盟高度关注物质（SVHC）的品种，如4,4'-双(2-二甲氨基苯乙烯基)联苯（CAS 1300-61-6）、2,2'-(1,2-亚乙烯基)双[5-[(4-甲氧基苯基)氨基]苯并恶唑]（CAS 7128-64-5），这类物质因具有致癌或致突变性，不得用于任何玩具；另一类是未通过ECHA安全评估的新型荧光增白剂，需认证后才能使用。

除禁止特定种类，EN 71-9还规定了“迁移量限制”：供36个月以下儿童使用或可放入口中的玩具（如牙胶），荧光增白剂迁移量不得超过0.01mg/kg（干重计）；其他玩具迁移量上限为0.1mg/kg。这一限制基于“儿童每日最大暴露量”计算，确保长期接触也不会超安全阈值。

EN 71-10和EN 71-11还规定了迁移试验方法：将玩具材料浸泡在模拟唾液（pH 6.8磷酸盐缓冲液）中，37℃下放置24小时（模拟口腔环境），再用液相色谱-质谱联用（LC-MS）检测迁移液中的含量，确保结果合规。

美国ASTM F963标准的荧光增白剂管控

美国ASTM F963-17是玩具安全核心标准，其第4.3节“化学要求”围绕“有害物质”和“接触场景”限制荧光增白剂。首先，荧光增白剂必须符合《消费品安全改进法案》（CPSIA）——不得含CPSC列为“有害”的成分（如致癌、致突变物质），若属此类将直接禁售。

针对不同年龄段，限制更具针对性：12岁以下儿童玩具的可接触材料中，荧光增白剂迁移量不得超过10mg/kg（0.001%）；与口腔直接接触的玩具（如安抚奶嘴）需符合FDA 21 CFR 178.3297标准——仅允许3种安全荧光增白剂（如荧光增白剂155，CAS 12224-06-5），最大使用量不超0.05%（材料重量计）。

美国CPSC要求制造商提供“材料成分声明”（SDS），并通过第三方实验室检测验证合规性。2021年某品牌毛绒玩具因荧光增白剂超标，被召回超10万件，正是这一标准的执行案例。

中国GB 6675系列标准的荧光增白剂规定

中国GB 6675系列标准中，GB 6675.12-2014《玩具安全 第12部分：有机化学物质的要求》是管控核心。该标准明确：玩具用荧光增白剂必须来自“国家允许清单”（如GB 9685-2016《食品接触材料添加剂标准》），禁止使用未获批准的品种。

迁移量限制方面，可接触玩具材料的荧光增白剂迁移量≤0.1mg/kg；可放入口中的玩具（如36个月以下儿童用牙胶）迁移量≤0.01mg/kg。若玩具部分可放入口中（如塑料餐具玩具），还需符合GB 9685要求——仅允许使用食品接触级荧光增白剂，残留量不超0.05mg/kg。

GB 6675.12-2014还对接国际检测方法，要求迁移试验用模拟唾液浸泡24小时，再用LC-MS定量，确保结果准确。

荧光增白剂的检测方法与合规验证

荧光增白剂的检测需“定性+定量”结合。常用方法包括：荧光分光光度法（快速筛查批量样品）、液相色谱-质谱联用（LC-MS，精准识别种类并定量，最常用）、气相色谱-质谱联用（GC-MS，检测挥发性荧光增白剂）。

迁移试验是检测关键。以中国标准为例，步骤为：将玩具材料切为1cm×1cm小块，按1:10比例加模拟唾液（pH 6.8），37℃震荡24小时，过滤后用LC-MS检测滤液含量。若超限制值，玩具判为不合格。

制造商合规需从源头抓起：选荧光增白剂时确认在目标市场“允许清单”（如欧盟SVHC、中国GB 9685）；要求供应商提供SDS明确成分；委托第三方实验室（如SGS、Intertek）检测获取合规报告——这是玩具进入市场的必要文件。