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土壤检测中重金属汞的检测标准是什么

三方检测单位 2018-02-18

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土壤中的重金属汞是一类高毒性、持久性污染物,可通过作物吸收、扬尘等途径进入人体,引发神经系统损伤、肾脏病变等问题。准确检测土壤汞含量是评估环境质量、防控污染风险的关键,而统一的检测标准是确保结果可靠可比的基础。本文围绕土壤汞检测标准展开,解读体系构成、限值要求、前处理与检测方法及质量控制要点。

土壤汞检测的核心标准体系

国内土壤汞检测标准分“环境质量标准”与“检测方法标准”两类。《土壤环境质量 农用地土壤污染风险管控标准》(GB 15618-2018)和《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准》(GB 36600-2018)是汞含量限值依据,明确不同用地的风险阈值;《土壤质量 总汞的测定》系列(GB/T 22105.1-2008、GB/T 22105.2-2008、GB/T 22105.3-2008)是检测方法指南,涵盖冷原子吸收、原子荧光、电感耦合等离子体质谱等技术。

国际上,ISO 11466:1995(冷原子吸收法)、ISO 16772:2004(原子荧光法)常作为参考,技术要求与国内标准一致,适用于跨国项目比对。

土壤汞含量的限值标准要求

GB 15618-2018针对农用地(耕地、林地等)设定汞的“风险筛选值”:pH≤5.5时为0.3mg/kg,5.57.5时1.5mg/kg;“风险管制值”统一为2.0mg/kg。超过筛选值需进一步评估,超过管制值则需调整种植结构或修复。

GB 36600-2018针对建设用地:一类用地(居住、公共服务)筛选值0.5mg/kg、管制值1.5mg/kg;二类用地(工业、物流)筛选值1.0mg/kg、管制值3.0mg/kg。该标准用于建设用地再开发的风险筛查。

土壤汞检测的前处理标准要求

前处理核心在于完全消解样品、释放所有形态汞,同时避免挥发损失。GB/T 22105.1-2008规定两种消解方法:一是盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解,步骤为称取0.5-1.0g风干土,加5mL盐酸、5mL硝酸低温加热近干;再加5mL氢氟酸、2mL高氯酸,加热至冒白烟至样品灰白,最后用5%硝酸定容至50mL。二是微波消解,用硝酸-盐酸-氢氟酸体系,密闭容器中用微波快速分解,更适合批量处理且汞损失少。

前处理温度要严格控制(不超150℃),防止汞以Hg⁰形式挥发;消解后需及时定容,避免汞吸附在容器壁。

土壤汞的具体检测方法标准

GB/T 22105.1-2008推荐的“冷原子吸收光谱法”是经典方法,原理是用硼氢化钠或氯化亚锡将Hg²+还原为Hg⁰,载气导入冷原子吸收池,测定253.7nm波长吸光度,与标准曲线对比计算含量。该法灵敏度高(检出限0.005mg/kg),适合低浓度样品。

GB/T 22105.2-2008的“原子荧光光谱法”应用最广,原理是Hg²+还原为Hg⁰后,载气带入原子化器,氩-氢火焰中原子化,吸收激发光后发荧光,强度与浓度成正比。检出限约0.002mg/kg,可同时测汞、砷等,适合批量分析。

GB/T 22105.3-2008的“电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)”是高端技术,将样品离子化后进入质谱仪,根据202Hg+质荷比定量。检出限0.001mg/kg,能同时测多种元素,但仪器成本高,多用于科研或高精度需求。

土壤汞检测的质量控制标准

质量控制需遵循GB/T 27417-2017要求:一是空白试验,每批做2个试剂空白,值需低于方法检出限;二是平行样,每10个样品做1组,相对偏差≤10%(含量<0.1mg/kg时放宽至15%);三是加标回收,每批做1个加标样,回收率80%-120%;四是标准物质,每批带1个有证标准物质(如GBW07401),测定值需在标准值不确定度内。

标准中的特殊注意事项

汞易挥发、易污染,检测需防污染防损失。试剂要选无汞级硝酸、盐酸(或重蒸馏提纯);玻璃器皿用10%硝酸浸泡24小时以上,或热硝酸冲洗;实验室要清洁,避免含汞物品(如温度计);样品用聚乙烯瓶保存,不用玻璃瓶(硅羟基易吸附汞),保存不超6个月。

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