塑化剂检测

塑化剂检测

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塑料输液架塑化剂检测

三方检测机构 塑化剂检测

服务地区:全国

报告类型:电子报告、纸质报告

报告语言:中文报告、英文报告、中英文报告

取样方式:快递邮寄或上门取样

样品要求:样品数量及规格等视检测项而定

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注:因业务调整,微析暂不接受个人委托项目。

本文包含AI生成内容,仅作参考。如需专业数据支持,可联系在线工程师免费咨询。

塑料输液架塑化剂检测是为了确定塑料输液架中塑化剂含量,保障其安全性,通过特定方法检测塑化剂是否符合相关标准,确保医疗使用安全。

塑料输液架塑化剂检测目的

目的是检测塑料输液架中塑化剂含量,确保符合国家安全标准,防止塑化剂迁移影响人体健康,为产品质量把控提供依据,规范生产工艺。

通过检测明确塑料输液架塑化剂释放情况,避免不合格产品流入市场,促使企业采用安全生产方式。

塑料输液架塑化剂检测原理

采用气相色谱-质谱联用技术,利用塑化剂在气相色谱柱中保留时间不同分离,通过质谱检测器定性定量,依据特征离子碎片和丰度比定性,与标准品峰面积对比定量。

利用相似相溶原理萃取塑料输液架中塑化剂至合适溶剂,为后续色谱分析做准备。

塑料输液架塑化剂检测所需设备

需气相色谱-质谱联用仪,实现分离检测功能;超声萃取仪,萃取塑化剂;分析天平,准确称量样品试剂;离心机,加速分离过程。

塑料输液架塑化剂检测条件

气相色谱仪进样口温度设250-300℃左右,柱温程序升温;质谱检测离子源温度200-250℃,接口温度相应设置。

优化萃取溶剂选择、时间、超声功率等,保证塑化剂充分萃取。

塑料输液架塑化剂检测步骤

样品前处理:剪碎塑料输液架,称取样品放超声萃取容器,加溶剂超声萃取。

萃取液离心分离、过滤得待检测溶液;注入气相色谱-质谱联用仪,按参数分析,对比标准品定性定量。

塑料输液架塑化剂检测参考标准

GB/T 21928-2008《玩具及儿童用品聚氯乙烯塑料中邻苯二甲酸酯增塑剂的测定》,规定相关测定方法。

GB 9685-2016《食品安全国家标准 食品接触材料及制品用添加剂使用标准》,涉及食品接触材料添加剂使用规定。

ASTM D3421-08(2013)《用气相色谱法测定乙烯基塑料中丁基、辛基和癸基邻苯二甲酸酯的标准试验方法》,提供乙烯基塑料中特定邻苯二甲酸酯测定方法。

ISO 18857-1:2005《塑料 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)模塑和挤出材料 第1部分:命名系统和规格基础》,规范塑料材料。

ISO 10350:2001《塑料 酚醛树脂 游离苯酚含量的测定》,补充塑料检测标准。

GB/T 17593-2011《纺织品 禁用偶氮染料的测定》,检测原理前处理方法对塑料检测有借鉴意义。

SN/T 1776-2006《进出口玩具中邻苯二甲酸酯的测定 气相色谱-质谱法》,适用于进出口玩具邻苯二甲酸酯测定,可参考。

GB/T 29784-2013《电子电气产品中邻苯二甲酸酯的测定》,电子电气产品邻苯二甲酸酯测定方法可参考。

HJ 673-2013《水质 邻苯二甲酸酯的测定 气相色谱-质谱法》,水质中邻苯二甲酸酯测定方法可间接参考塑料输液架塑化剂迁移情况。

GB/T 37140-2018《纺织品 邻苯二甲酸酯的测定》,纺织品邻苯二甲酸酯测定方法可作为参考依据。

塑料输液架塑化剂检测注意事项

样品前处理要剪取均匀,避免局部塑化剂含量差异影响结果。

超声萃取控制好时间和功率,防止萃取不充分或过度致结果不准确。

严格按仪器操作规程使用气相色谱-质谱联用仪,定期校准维护,确保性能稳定。

塑料输液架塑化剂检测结果评估

对比检测塑化剂含量与标准限量值,低于限量则符合要求,高于需重新检测确认并分析超标原因。

根据检测准确性和符合性给出样品是否符合安全标准的评估结论。

塑料输液架塑化剂检测应用场景

应用于医疗用品生产企业产品质量控制,出厂前检测保障安全。

第三方检测单位抽检塑料输液架,保障市场产品质量合格,保护消费者健康。

监管部门监督检查医疗相关塑料制品,排查不合格产品,维护市场规范秩序。

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1、确定需求

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2、寄送样品

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3、分析检测

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