国标依据

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医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求

Sterilization of health-care products—Ethylene oxide—Requirements for the development,validation and routine control of a sterilization process for medical devices

国家标准 强制性

基础信息

标准号:GB 18279-2023发布日期:2023-09-08实施日期:2026-10-01全部代替标准:GB 18279.1-2015,GB/T 18279.2-2015标准类别:管理中国标准分类号:C47国际标准分类号:11.080.01 归口部门:国家药监局技术委员会:全国消毒技术与设备标准化技术委员会

采标情况

本标准修改采用ISO国际标准:ISO 11135:2014。采标中文名称:医疗保健产品灭菌环氧乙烷医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求。

起草单位

杭州优尼克消毒设备有限公司新乡市华西卫材有限公司施洁医疗技术(上海)有限公司中山大学附属第一医院广东省医疗器械质量监督检验所苏州诺洁医疗技术有限公司泰尔茂医疗产品(杭州)有限公司

起草人

周光宇胡昌明赵辉翁辉于海超周庆庆杜合英崔文波徐海英周志龙刘雪美刘文一林曼婷

相近标准(计划)

YY/T 1464-2022 医疗保健产品灭菌 低温蒸汽甲醛 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求YY 0970-2023 医疗保健产品灭菌 一次性使用动物源性医疗器械的液体化学灭菌剂 医疗器械灭菌过程的特征、开发、确认和常规控制的要求20252031-Q-464 医疗产品灭菌 湿热 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求YY/T 1464-2016 医疗器械灭菌 低温蒸汽甲醛灭菌过程的开发、确认和常规控制要求YY/T 1276-2016 医疗器械干热灭菌过程的开发、确认和常规控制要求GB 18279.1-2015 医疗保健产品灭菌环氧乙烷第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求20231807-T-464 医疗产品灭菌 低温汽化过氧化氢 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求GB/T 19974-2018 医疗保健产品灭菌 灭菌因子的特性及医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的通用要求GB 18280.1-2015 医疗保健产品灭菌辐射第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求GB 18278.1-2015 医疗保健产品灭菌湿热第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求

相关服务热线: 如需《GB 18279-2023》相关的服务,可直接联系。 微析检测业务区域覆盖全国,专注为高分子材料、金属、半导体、汽车、医疗器械等行业提供大型仪器测试、性能测试、成分检测等服务。

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