电子电气
塑料玩具材料成分分析中可迁移元素检测的限值要求
三方检测单位 2017-06-15 0
塑料玩具是儿童日常接触最频繁的消费品之一，其材料中的可迁移元素（如铅、镉、铬等）若超标，可能通过唾液、汗液进入儿童体内，累积后造成神经系统、肾脏等多器官损伤。因此，全球主要经济体均制定了严格的可迁移元素限值要求，作为塑料玩具材料安全的核心管控指标。本文将系统梳理可迁移元素的定义、国际与国内标准的限值...
塑料玩具是儿童日常接触最频繁的消费品之一，其材料中的可迁移元素（如铅、镉、铬等）若超标，...
塑料泡沫材料成分分析中发泡剂残留检测的注意事项
三方检测单位 2017-06-15 0
塑料泡沫材料因轻质、隔热等特性广泛应用于包装、建筑等领域，其生产中发泡剂的使用直接影响性能，但残留发泡剂可能带来安全隐患与环境问题。发泡剂残留检测作为成分分析的关键环节，需兼顾准确性与规范性——既要识别痕量残留，又要避免检测过程中的干扰。本文围绕检测前处理、方法选择、干扰控制等核心环节，梳理塑料泡沫...
塑料泡沫材料因轻质、隔热等特性广泛应用于包装、建筑等领域，其生产中发泡剂的使用直接影响性...
塑料板材材料成分分析中抗冲击性相关成分检测
三方检测单位 2017-06-15 0
塑料板材广泛应用于包装、建筑、家电等领域，其抗冲击性直接决定产品安全性与使用寿命——如物流周转箱需承受跌落冲击，建筑扣板需抵御外力碰撞。而抗冲击性的优劣，与材料中基体树脂、增韧剂、填充剂及相容剂等成分的类型、含量、形态密切相关。塑料板材材料成分分析中抗冲击性相关成分检测，正是通过科学解析这些成分特征...
塑料板材广泛应用于包装、建筑、家电等领域，其抗冲击性直接决定产品安全性与使用寿命——如物...
塑料材质产品REACH检测中特定物质迁移测试要点
三方检测单位 2017-06-15 0
REACH法规作为欧盟化学品安全管理的核心框架，对塑料材质产品的合规性提出严格要求——塑料因自身聚合特性及加工过程中的添加剂使用，可能向接触的食品、化妆品或环境释放特定物质，进而引发安全风险。特定物质迁移测试作为REACH检测的关键环节，直接关联产品是否符合“物质安全使用”原则，其测试要点的精准把握...
REACH法规作为欧盟化学品安全管理的核心框架，对塑料材质产品的合规性提出严格要求——塑...
塑料材料成分分析中常见的有机物检测范围说明
三方检测单位 2017-06-15 0
塑料作为由树脂、助剂及填料构成的高分子复合材料，成分复杂性直接影响产品性能、安全与环境适配性。成分分析是塑料质量控制、失效排查及循环利用的核心环节，而有机物作为塑料主要组成（占比常超50%），其检测范围的明确性对分析准确性至关重要。本文围绕塑料中常见有机物检测范围展开，涵盖树脂基体、增塑剂等关键类别...
塑料作为由树脂、助剂及填料构成的高分子复合材料，成分复杂性直接影响产品性能、安全与环境适...
塑料容器材料成分分析中耐化学性相关成分检测
三方检测单位 2017-06-14 0
塑料容器因质轻、耐用、成本低，广泛应用于食品包装、化工原料存储、医药配送等领域。其耐化学性——抵抗酸碱、溶剂、油脂等介质侵蚀的能力，直接决定内容物安全性与容器使用寿命。而解析耐化学性的核心，在于对塑料成分的精准分析：树脂基体的分子结构、功能性添加剂的种类与含量、杂质污染物的存在，均是影响耐化学性的关...
塑料容器因质轻、耐用、成本低，广泛应用于食品包装、化工原料存储、医药配送等领域。其耐化学...
塑料制品出口欧盟REACH检测中邻苯二甲酸酯检测要点
三方检测单位 2017-06-14 0
欧盟REACH法规是塑料制品出口欧盟的核心合规门槛，其中邻苯二甲酸酯（PAEs）作为塑料常用增塑剂，因可能干扰内分泌、影响儿童发育，成为附件XVII的重点管控物质。掌握邻苯检测要点，不仅能避免结果偏差，更直接决定产品能否顺利准入欧盟市场。本文结合法规要求与实操经验，从管控范围、样品处理、方法选择等方...
欧盟REACH法规是塑料制品出口欧盟的核心合规门槛，其中邻苯二甲酸酯（PAEs）作为塑料...
咖啡机产品安规认证中压力系统安全测试的要点
三方检测单位 2017-06-14 0
咖啡机的压力系统（如锅炉、水泵、蒸汽管路等）是实现咖啡萃取、蒸汽发泡的核心组件，其安全性直接关系到用户使用时的人身安全与设备可靠性。在安规认证（如EN 60335-2-15、GB 4706.19等标准）中，压力系统的安全测试是重点环节，需通过多维度验证确保元件在正常与异常工况下均能稳定运行，避免泄漏...
咖啡机的压力系统（如锅炉、水泵、蒸汽管路等）是实现咖啡萃取、蒸汽发泡的核心组件，其安全性...
同一产品不同批次REACH检测是否需要重复进行
三方检测单位 2017-06-12 0
在欧盟REACH法规的合规实践中，企业常面临一个困惑：同一产品的不同生产批次，是否需要重复进行REACH检测？这个问题直接关系到合规成本（如检测费用、时间投入）与供应链效率（如出货周期）。事实上，REACH检测的核心逻辑并非“按批次编号判定”，而是围绕“物质特性是否变化”展开——只有当批次差异引入物...
在欧盟REACH法规的合规实践中，企业常面临一个困惑：同一产品的不同生产批次，是否需要重...
医疗设备材料成分分析中消毒耐受性相关成分检测
三方检测单位 2017-06-12 0
医疗设备的消毒耐受性直接关系到临床使用的安全性与有效性，而材料成分是决定这一性能的核心因素。在医疗设备材料成分分析中，针对消毒耐受性相关成分的检测，是筛选合格材料、优化产品设计的关键环节。本文围绕这一主题，从检测目标、常用方法、关键成分识别、干扰因素处理等方面展开，详细解析消毒耐受性相关成分检测的核...
医疗设备的消毒耐受性直接关系到临床使用的安全性与有效性，而材料成分是决定这一性能的核心因...
医疗设备安规认证中风险管理过程的应用要点解读
三方检测单位 2017-06-11 0
医疗设备安规认证的核心是保障产品安全有效，而风险管理作为ISO 13485、IEC 60601等标准的底层框架，并非“事后补资料”的流程，而是贯穿产品生命周期的决策工具。本文聚焦风险管理在安规认证中的应用要点，从风险识别、评估到控制的全流程拆解实操细节，帮助企业理解如何将风险管理从“合规要求”转化为...
医疗设备安规认证的核心是保障产品安全有效，而风险管理作为ISO 13485、IEC 60...
医疗设备EMC测试中静电放电抗扰度的接触放电测试流程
三方检测单位 2017-06-10 0
医疗设备的电磁兼容性（EMC）是临床安全运行的核心保障之一，而静电放电（ESD）作为医疗场景中常见的干扰源——如医护人员接触设备时释放的静电，可能导致设备功能异常甚至安全失效。接触放电抗扰度测试作为EMC测试的关键项目，模拟人体直接接触设备时的放电场景，其流程的规范性直接决定测试结果的可靠性。本文将...
医疗设备的电磁兼容性（EMC）是临床安全运行的核心保障之一，而静电放电（ESD）作为医疗...
医疗设备EMC测试中电磁兼容整改的常见技术手段和案例
三方检测单位 2017-06-10 0
医疗设备作为医疗救治的核心工具，其电磁兼容性（EMC）直接关乎设备运行稳定性与患者、医护人员的安全。然而，多数医疗设备因集成度高、功能复杂，在EMC测试中易出现辐射发射超标、抗干扰能力不足等问题，需通过针对性整改满足GB 9706.1-2020等标准要求。本文结合实际案例，梳理医疗设备EMC整改的常...
医疗设备作为医疗救治的核心工具，其电磁兼容性（EMC）直接关乎设备运行稳定性与患者、医护...
医疗设备EMC测试中PCB设计对EMC测试结果的影响及优化
三方检测单位 2017-06-09 0
医疗设备直接关系患者生命安全，其电磁兼容性（EMC）需满足严格标准（如IEC 60601-1-2），否则可能引发设备误操作、干扰其他医疗仪器或影响患者监测数据准确性。PCB作为医疗设备的“电路骨架”，其布局、接地、电源及信号布线设计直接决定EMC测试结果——从辐射发射（RE）到传导发射（CE），从静...
医疗设备直接关系患者生命安全，其电磁兼容性（EMC）需满足严格标准（如IEC 60601...
医疗耗材材料成分分析中生物相容性相关检测内容
三方检测单位 2017-06-09 0
医疗耗材的生物相容性是其临床安全的核心保障，而材料成分则是决定这一属性的根本——从塑料中的残留单体到金属合金的微量元素，再到涂层的降解产物，每一种成分都可能引发机体的不良反应。因此，在医疗耗材的材料成分分析中，生物相容性检测需聚焦“成分-反应”的对应关系，通过针对性试验验证成分是否对细胞、组织、血液...
医疗耗材的生物相容性是其临床安全的核心保障，而材料成分则是决定这一属性的根本——从塑料中...
医疗监护设备EMC测试中浪涌抗扰度的脉冲极性选择依据
三方检测单位 2017-06-09 0
医疗监护设备作为临床关键电子设备，其电磁兼容性（EMC）直接关系到患者生命安全与诊疗准确性。浪涌抗扰度测试是评估设备抵御突发电磁脉冲能力的核心项目之一，而脉冲极性（正/负）的选择并非随意——它需基于设备实际工作场景、电路拓扑特性及标准规范要求综合判定。错误的极性选择可能导致测试结果偏离真实抗扰能力，...
医疗监护设备作为临床关键电子设备，其电磁兼容性（EMC）直接关系到患者生命安全与诊疗准确...
医疗监护仪安规认证中电磁兼容与安规的协同要求
三方检测单位 2017-06-09 0
医疗监护仪作为临床监测患者心率、血压、血氧等生命体征的关键设备，其安全性与电磁环境适应性直接关系到患者生命安全与医疗质量。安规认证（如IEC 60601系列）聚焦设备电气安全，电磁兼容（EMC）认证（如IEC 61326系列）关注设备抗干扰与电磁辐射控制，二者并非独立环节——电磁干扰可能引发安规功能...
医疗监护仪作为临床监测患者心率、血压、血氧等生命体征的关键设备，其安全性与电磁环境适应性...
医疗电子设备安规认证中YY 0505标准的应用要点
三方检测单位 2017-06-08 0
YY 0505-2012《医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》是我国医疗电子设备安规认证的核心标准，等同采用IEC 60601-1-2:2004。该标准聚焦医疗设备的电磁兼容性能，旨在解决临床环境中设备间的电磁干扰问题，确保设备安全有效运行。对企业而言，掌握其应...
YY 0505-2012《医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容 ...
医疗电子设备EMC测试中电快速瞬变脉冲群抗扰度的应对措施
三方检测单位 2017-06-07 0
医疗电子设备直接关系患者生命健康，其电磁兼容性（EMC）是保障设备稳定运行的核心要求之一。其中，电快速瞬变脉冲群（EFT/B）抗扰度测试因脉冲频率高（5kHz或2.5kHz）、上升沿陡（≤5ns）、覆盖广，易通过电源、接口、线缆耦合至设备内部，引发程序异常、数据误报甚至硬件损坏——如监护仪心率检测错...
医疗电子设备直接关系患者生命健康，其电磁兼容性（EMC）是保障设备稳定运行的核心要求之一...
医疗电子设备EMC测试中多通道信号的共模干扰处理方法
三方检测单位 2017-06-07 0
医疗电子设备作为生命支持与诊断的核心工具，其电磁兼容性（EMC）直接关系到临床安全性与测量准确性。多通道信号（如心电、血氧、压力传感器等）因信号幅度小（往往μV级）、通道间耦合紧密，极易受共模干扰影响——这种相对于参考地的同相位噪声会掩盖有用信号，甚至导致设备误判。本文结合EMC测试实践，从机制、硬...
医疗电子设备作为生命支持与诊断的核心工具，其电磁兼容性（EMC）直接关系到临床安全性与测...
