包装胶带REACH检测中胶粘剂成分的REACH检测要点

包装胶带作为物流与包装领域的基础材料，其粘性与稳定性核心依赖胶粘剂，而胶粘剂中的化学物质若不符合欧盟REACH法规要求，可能导致整批产品出口受阻。REACH法规对化学品的注册、评估、授权与限制有严格规定，包装胶带胶粘剂成分复杂（含树脂、溶剂、增粘剂等），因此针对胶粘剂的REACH检测成为企业合规的关键。本文聚焦包装胶带胶粘剂成分的REACH检测要点，梳理具体要求与实践细节。

胶粘剂成分的范围界定：从原料到成品的全覆盖

包装胶带胶粘剂由基料、溶剂、增粘剂、助剂四类成分组成，REACH检测需覆盖所有有意添加物质与超标杂质。基料如丙烯酸酯乳液、丁苯橡胶，决定胶带粘性；溶剂如乙酸乙酯、丙酮，调节涂布粘度；增粘剂如松香甘油酯，提升初始粘性；助剂如BHT抗氧化剂，稳定性能。这些成分无论用量多少，均需纳入评估。

检测时需区分“有意添加”与“杂质”：有意添加成分必须合规，杂质若属SVHC或限制物质且含量超阈值（如SVHC的0.1%），也需处理。例如，丙烯酸酯乳液中的未反应丙烯酸单体，若含量超0.1%且丙烯酸属SVHC，需通报。

复合成分也需拆解：双组分胶粘剂（如环氧树脂的树脂与固化剂）需分别评估，混合后的反应产物若符合注册条件，需完成注册。例如，某双组分胶粘剂混合后生成新物质，年用量超1吨则需注册。

注册义务的判断：物质吨位与合规门槛

REACH注册以“年生产/进口量≥1吨”为标准，覆盖胶粘剂所有成分。例如，包装胶带厂商进口10吨胶粘剂，其中丙烯酸酯树脂占6吨，若树脂年进口量超1吨，供应商需注册；若厂商直接进口胶粘剂且某成分年用量超1吨，厂商需自行注册。

聚合物有豁免规则：若聚合物由≥95%重复单元组成，且单体已注册、分子量≥1000道尔顿占比≥90%，则聚合物无需注册，但未反应单体需评估。例如，丙烯酸酯聚合物满足豁免，但未反应丙烯酸单体年用量超1吨需注册。

配制品需确认供应商责任：若胶粘剂含未注册成分（年用量0.8吨），厂商需留存供应商的吨位声明，证明用量未超1吨。下游用户改变用途（如食品接触），需重新评估并要求供应商提供额外数据。

SVHC物质的识别：高关注物质的强制通报

SVHC是具致癌、致突变等特性的物质，胶粘剂中常见DEHP（增塑剂）、苯并[a]芘（PAHs）、甲醛（脲醛树脂）等。若SVHC在胶粘剂中含量超0.1%且产品出口欧盟，需向ECHA通报，并传递供应链信息。

例如，胶粘剂中DEHP含量0.5%、年出口5吨，厂商需通报ECHA，并向客户提供SVHC存在信息。若客户用于食品包装，需传递“避免长期接触”的警示。

企业需定期监控SVHC清单更新：如2023年TBBPA（阻燃剂）纳入SVHC，需立即检测胶粘剂中TBBPA含量，超0.1%则启动通报。

限制物质的排查：法规中的禁止与限制条款

REACH附件XVII是限制清单，胶粘剂常见限制物质包括：甲苯（混合物中浓度≤0.1%）、石棉（绝对禁止）、PAHs（总含量≤10mg/kg）、邻苯二甲酸酯（食品接触迁移量≤0.01mg/kg）。

检测需对标标准：甲苯用顶空气相色谱法，PAHs用EN 16143标准，邻苯二甲酸酯迁移量用EN 13130标准。例如，某胶粘剂用矿物油增粘剂，需测16种PAHs含量，确保符合限值。

企业需建立原料准入制度：要求供应商提供限制物质检测报告，如溶剂供应商需提供甲苯含量证明，增粘剂供应商需提供PAHs报告。成品需定期抽样检测，确保合规。

暴露场景的构建：从使用到废弃的全生命周期分析

暴露场景需覆盖生产、使用、废弃全环节：生产环节评估工人吸入溶剂的风险（如乙酸乙酯浓度是否低于OEL 200ppm）；使用环节评估撕开胶带时的VOC释放（如家庭用户使用1米胶带的释放量）；废弃环节评估填埋或焚烧的风险（如合成橡胶的降解释放）。

场景需基于实际数据：如食品接触胶带需做迁移实验（按照EN 1186标准），测定向食品模拟物的迁移量；医疗包装胶带需用低挥发性胶粘剂，检测细菌含量符合卫生要求。

场景需定期更新：若换用丙酮替代乙酸乙酯，或拓展医疗用途，需重新评估风险。例如，医疗胶带需调整配方，避免影响设备性能。

检测方法的选择：精准性与合规性的平衡

检测需选欧盟认可方法：VOC用顶空气相色谱法（EN 13999-1），SVHC中邻苯二甲酸酯用GC-MS（EN 14372）、PAHs用HPLC（EN 16143），甲醛用乙酰丙酮分光光度法（GB/T 14074），聚合物分子量用GPC（判断豁免）。

方法需验证：检测实验室需证明回收率（≥80%）、精密度（RSD≤10%）、检出限（如甲苯≤0.01%）符合要求，且具备ISO 17025资质，确保结果被ECHA接受。

抽样需合规：成品按EN ISO 2859标准抽样，原料从每批取3个样品混合检测。例如，100桶胶粘剂需从第10、30、50桶各取100g，混合后检测。

供应链信息传递：从原料商到终端用户的责任链

企业需向供应商索要“REACH合规声明”，包括成分列表、注册状态、SVHC检测报告、MSDS（按EN ISO 11014标准）。例如，溶剂供应商需提供甲苯含量证明，增粘剂供应商需提供PAHs报告。

向客户提供“产品合规证书”，包括注册状态、SVHC通报、限制物质检测结果。若客户用于食品接触，需额外提供迁移实验报告；用于医疗，需提供无菌检测报告。

建立合规档案：保存原料/成品检测报告、供应商声明、客户信息记录，期限≥10年。若欧盟抽查，需及时提供档案证明合规。定期召开供应商会议传达法规变化，拜访用户调整合规策略，如开发无溶剂胶粘剂满足客户需求。