RoHS检测认证常见问题解答内容
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RoHS(Restriction of Hazardous Substances)是欧盟电子电气产品合规的核心要求,直接关系到产品能否进入欧盟市场。企业在实际操作中常遇到诸多疑问:RoHS到底是“认证”还是“检测”?适用哪些产品?报告有效期多久?本文针对这些高频问题,结合合规实践逐一解答,帮企业理清RoHS检测认证的关键逻辑。
RoHS检测认证到底是什么?
很多企业会误把RoHS当成“认证”,其实它本质是欧盟的一项“限制性指令”(2011/65/EU),要求电子电气产品中限制使用10种有害物质。所谓的“RoHS认证”,实际上是“RoHS检测报告”——通过第三方实验室的检测,证明产品符合指令中的限值要求。
简言之,RoHS不是“认证证书”,而是“合规证明文件”。企业需要用检测报告向欧盟海关、客户证明:我的产品没有超标物质,可以进入市场。
RoHS的适用范围包括哪些产品?
RoHS 2.0的适用范围覆盖11类电子电气产品,具体为:大型家用电器(如冰箱、空调)、小型家用电器(如电吹风、电动牙刷)、IT和通讯设备(如电脑、手机)、消费类电子(如电视机、相机)、照明设备(如LED灯、荧光灯)、电动工具(如电钻、电锯)、玩具/休闲设备(如游戏机、跑步机)、医疗设备(如心电图机)、监测控制设备(如温控器)、自动售货机。
需要注意:即使是电子电气产品的“零部件”(如PCB板、塑料外壳、电池),也必须符合RoHS要求——整机合规的前提是所有零部件都合规。比如手机的塑料外壳超标,整台手机都不能出口。
RoHS检测的核心项目有哪些?
RoHS 2.0的检测项目共10项,都是电子电气中常见的高风险物质:铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、六价铬(Cr(VI))、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)。
这些物质的限值有明确规定:镉的限值最严(100ppm,即0.01%),铅、汞、六价铬、PBB、PBDE限值为1000ppm(0.1%),4种邻苯二甲酸酯的总和也不能超过1000ppm。检测时只要有一项超标,产品就不符合RoHS要求。
RoHS 1.0与2.0有什么区别?
RoHS 1.0是2002年发布的初始版本(2002/95/EC),仅限制6种物质(铅、汞、镉、六价铬、PBB、PBDE),且不属于CE标识的强制要求。RoHS 2.0(2011/65/EU)是2013年实施的升级版本,核心变化有三点:
1、增加4种邻苯二甲酸酯,扩展到10项检测;
2、将RoHS纳入CE标识体系,成为电子电气产品进入欧盟的“强制门槛”;3、扩大适用范围,覆盖医疗设备、监测控制设备等之前未包含的类别。目前市场上的RoHS检测均基于2.0版本——1.0已被完全取代,用1.0报告出口欧盟会被直接拒收。
做RoHS检测需要准备哪些样品?
RoHS检测的样品核心要求是“代表性”——必须能反映量产产品的真实材料。具体要求如下:
1、整机产品:需拆分关键零部件,比如洗衣机要拆出电机、控制板、塑料外壳、金属桶,每个部件单独送样;
2、零部件/材料:塑料件需50-100g(约拳头大小),金属件10-20g(约硬币厚的薄片),电子元件(如电阻、电容)10-20个;3、注意事项:样品不能沾油污、灰尘,不能是报废品,需与量产一致。很多实验室会要求企业提供“样品拆分清单”,明确每个样品对应哪个部件,避免漏测或错测——比如把“前壳”和“后壳”分开,防止混淆。
RoHS检测的一般流程是怎样的?
RoHS检测流程并不复杂,大致分四步:
1、申请:企业填写检测申请表,提供产品名称、型号、材料组成、供应商信息;
2、样品提交:按实验室要求准备样品,寄/送到实验室;3、检测:实验室用ICP-MS(测重金属)、GC-MS(测有机化合物)等设备测试;4、报告出具:合格的话3-5个工作日出中英文报告,不合格则通知企业超标项目及数值。关键提醒:报告上必须有实验室资质标识(如CNAS、CMA)——没有资质的报告欧盟不认可,等于白做。
RoHS检测报告有有效期吗?
RoHS报告没有“固定有效期”,但有“有效性前提”:只要产品的材料、工艺、供应商没变,报告就有效;一旦有任何变化(如换塑料供应商、改焊接工艺),报告立即失效,需重新检测。
举个例子:某企业2022年做了某款耳机的RoHS检测,2023年换了耳机线的供应商,即使新供应商说“我们的线符合RoHS”,企业也必须重新测耳机线——因为材料变化可能导致邻苯二甲酸酯超标。
欧盟RoHS的豁免条款怎么用?
豁免条款是欧盟为解决“技术无法替代”问题设立的,比如某些高温焊料中的铅,目前没有更安全的替代材料,就可以申请豁免。使用豁免需注意三点:
1、查清单:豁免项目在欧盟《Commission Delegated Regulation (EU) 2015/863》中,企业需确认自己的产品是否在清单内;
2、满足条件:需证明“没有替代材料”或“替代材料环境/健康风险更高”;3、标注说明:豁免产品需在说明书中注明“使用了RoHS豁免物质”,并保留相关证明文件。注意:豁免不是“终身有效”,欧盟会定期评估豁免项目,比如某类焊料的替代材料出现后,豁免会被取消。
多供应商组件如何确保RoHS合规?
很多产品由多个供应商的零部件组成(如电脑由CPU、主板、硬盘、外壳组成),这类产品合规需做三件事:
1、供应商管理:要求每个供应商提供零部件的RoHS报告(带资质),并承诺“材料不变更”;
2、合规评估:汇总所有零部件报告,检查是否有超标——比如某硬盘的PCB板铅超标,就不能用;3、整合检测:若供应商太多或报告不完整,可找第三方做“整合检测”——把所有零部件拼成整机,全面测试确保合规。关键提醒:“供应商说合规”不等于“真合规”,企业必须自己评估——出了问题,责任在企业不在供应商。
产品RoHS检测不合格该怎么办?
检测不合格不用慌,按三步解决:
1、定位问题:看报告找出超标项目及部件,比如“塑料外壳DEHP超标”“PCB板铅超标”;
2、整改:更换符合要求的材料/供应商,比如DEHP超标的塑料换无邻苯塑料,铅超标的PCB板换无铅焊料;3、复测:整改后送新样品复测,确保所有项目达标。还要“追溯根源”——比如供应商的塑料厂用了不合格增塑剂,就换供应商或要求其提供“原料检测报告”,避免重复犯错。
RoHS与REACH有什么区别?
很多企业混淆RoHS和REACH,两者本质不同:
1、范围:RoHS仅限电子电气;REACH覆盖所有欧盟生产/进口的化学物质(包括电子电气材料);
2、目的:RoHS限制电子电气中的有害物质;REACH管理所有化学物质的全生命周期(生产、使用、废弃);3、要求:RoHS需检测报告;REACH需注册(年产量≥1吨的化学物质)、评估、授权。简言之,RoHS是REACH在电子电气领域的“补充”——电子电气产品需同时符合两者要求,缺一不可。
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