行业资讯
金属工艺品着色后色差检测的耐久性测试
三方检测单位 2024-12-02 0
金属工艺品作为兼具实用与艺术价值的产品，着色工艺是其提升视觉吸引力的核心环节。然而，着色后的金属制品在长期使用中，易因光照、温度、湿度等环境因素出现色差——这种颜色的偏移不仅会破坏产品的艺术表现力，还可能引发客户对品质的质疑。因此，着色后色差检测的耐久性测试成为保障产品一致性的关键：它通过模拟真实使...
金属工艺品作为兼具实用与艺术价值的产品，着色工艺是其提升视觉吸引力的核心环节。然而，着色...
遵循美国FDA化妆品标签要求的日化产品检测成分列表审核
三方检测单位 2024-12-02 0
美国FDA对化妆品的标签监管以“消费者知情权”为核心，要求成分列表准确、透明且符合规范。对于日化企业而言，遵循FDA标签要求的成分列表审核是产品合规上市的关键环节——它不仅需要核对成分名称的准确性，还要验证浓度、禁用限用规则及特殊成分（如香料、防腐剂）的标注是否达标。本文将从FDA的基本规则出发，拆...
美国FDA对化妆品的标签监管以“消费者知情权”为核心，要求成分列表准确、透明且符合规范。...
遵循美国FDA化妆品安全报告要求的日化产品检测数据
三方检测单位 2024-12-01 0
美国FDA对化妆品的安全监管以“企业自律”为核心，但通过《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&C Act）及《化妆品良好生产规范》（GMP）明确了企业需提交的安全报告要求。这些要求聚焦于“原料安全、终产品合规、风险可量化”三大维度，而检测数据是支撑安全报告的核心证据——从原料重金属含量到终产...
美国FDA对化妆品的安全监管以“企业自律”为核心，但通过《联邦食品、药品和化妆品法案》（...
遵循美国CPSC要求的儿童日化产品检测安全性能指标
三方检测单位 2024-12-01 0
美国消费品安全委员会（CPSC）是负责监管美国市场消费品安全的核心机构，其针对儿童产品的安全标准以严格、全面著称。儿童日化产品作为直接接触儿童皮肤、黏膜甚至入口的特殊品类（如洗发水、面霜、洗手液等），其安全性能直接关系到儿童的健康。遵循CPSC的检测指标，既是产品进入美国市场的强制要求，也是品牌对儿...
美国消费品安全委员会（CPSC）是负责监管美国市场消费品安全的核心机构，其针对儿童产品的...
遵循欧盟化妆品法规的日化产品检测纳米材料安全性评估
三方检测单位 2024-12-01 0
欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009是日化产品进入欧洲市场的核心合规依据，其中纳米材料因1-100nm尺寸带来的高比表面积、强渗透性等特殊理化特性，其安全性评估成为企业合规的关键难点。随着纳米二氧化钛、纳米银等材料在防晒霜、抗菌皂中的广泛应用，企业需从理化特性、毒理学、暴露途径等多维度开展...
欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009是日化产品进入欧洲市场的核心合规依据，其中...
遵循欧盟化妆品法规的日化产品检测包装材料环保要求
三方检测单位 2024-11-30 0
欧盟作为全球化妆品监管最严格的区域之一，其法规体系对日化产品包装材料的环保要求贯穿全生命周期——从原材料选择到最终处置，均需符合可持续性与安全性双重标准。对于进入欧盟市场的日化品牌而言，理解并遵循这些要求不仅是合规前提，更是应对消费者环保需求的关键。而包装材料的环保属性并非“自证”即可，需通过针对性...
欧盟作为全球化妆品监管最严格的区域之一，其法规体系对日化产品包装材料的环保要求贯穿全生命...
遵循欧盟化妆品法规的日化产品检测动物实验替代方法要求
三方检测单位 2024-11-30 0
欧盟《化妆品法规（EC）1223/2009》是全球化妆品监管的“金标准”，其核心禁令之一是全面禁止动物实验——所有进入欧盟市场的日化产品（含原料），安全性评估必须采用经科学验证的替代方法。对企业而言，替代方法不是“绿色选项”，而是法定强制要求，且需满足技术验证、数据质量、追溯性等多重规范。本文围绕欧...
欧盟《化妆品法规（EC）1223/2009》是全球化妆品监管的“金标准”，其核心禁令之一...
遵循欧盟REACH法规要求的日化产品检测有害物质限量标准
三方检测单位 2024-11-30 0
欧盟REACH法规（《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》）是全球最严格的化学品管理体系之一，其对日化产品的约束核心在于“从源头管控有害物质”。日化产品作为直接接触人体或进入日常生活环境的用品，如护肤品、洗涤剂、香水等，其含有的重金属、防腐剂、致敏香料等物质若超过限量，可能引发皮肤刺激、过敏甚至...
欧盟REACH法规（《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》）是全球最严格的化学品管理...
遵循欧盟REACH法规的日化产品检测高度关注物质（SVHC）筛查
三方检测单位 2024-11-29 0
欧盟REACH法规作为日化产品进入欧洲市场的核心合规门槛，其对“高度关注物质（SVHC）”的管控直接关系到企业的市场准入与品牌信誉。SVHC因具有致癌、致突变、生殖毒性或持久生物累积性等风险，被欧盟列入候选清单（EC/SVG清单），日化企业需通过系统筛查确保产品符合要求——这不仅是法规强制要求，更是...
欧盟REACH法规作为日化产品进入欧洲市场的核心合规门槛，其对“高度关注物质（SVHC）...
遵循欧盟REACH法规的日化产品检测高关注度物质限值要求
三方检测单位 2024-11-29 0
欧盟REACH法规（EC No 1907/2006）是全球化学品管理的核心框架，其对高关注度物质（SVHC）的限值要求，是日化产品（如护肤品、洗涤剂、化妆品）进入欧盟市场的“安全底线”。SVHC因具有致癌、致突变、生殖毒性或持久生物累积毒性等特性，直接关联消费者健康——理解并遵循这些限值规则，是企业...
欧盟REACH法规（EC No 1907/2006）是全球化学品管理的核心框架，其对高关...
遵循欧盟EC 1223/2009的日化产品检测成分申报要求
三方检测单位 2024-11-29 0
EC 1223/2009是欧盟化妆品领域的核心法规，2013年7月生效后取代旧指令，以“安全优先、透明公开”为核心，要求所有投放欧盟市场的日化产品（如护肤品、彩妆、洗护品）必须通过严格的成分申报与安全评估。对企业而言，遵循该法规的成分申报要求是进入欧盟市场的基础门槛——未合规产品不仅无法清关，还可能...
EC 1223/2009是欧盟化妆品领域的核心法规，2013年7月生效后取代旧指令，以“...
遵循化妆品安全技术规范的日化产品检测中菌落总数限量标准
三方检测单位 2024-11-29 0
《化妆品安全技术规范》（2015版）是我国日化产品（尤其是化妆品）安全检测的核心技术依据，其中微生物指标是保障产品质量与消费者健康的强制要求。菌落总数作为最基础的微生物污染评估指标，直接反映产品在生产、储存或使用过程中被细菌污染的程度——超标不仅会导致产品变质、功效丧失，还可能引发皮肤红肿、过敏等问...
《化妆品安全技术规范》（2015版）是我国日化产品（尤其是化妆品）安全检测的核心技术依据...
遵循中国化妆品监督管理条例的日化产品检测合规性要求
三方检测单位 2024-11-28 0
《化妆品监督管理条例》（以下简称《条例》）是中国日化行业的基础性监管文件，明确了“最严格监管”原则，而检测合规是产品从研发到上市的核心门槛。对于日化企业而言，掌握条例框架下的检测要求，既是规避合规风险的关键，也是保障产品安全与消费者信任的前提。本文将围绕条例核心要求，从原料、安全性、功效宣称、生产过...
《化妆品监督管理条例》（以下简称《条例》）是中国日化行业的基础性监管文件，明确了“最严格...
遵循中国化妆品生产质量管理规范的日化产品检测过程控制
三方检测单位 2024-11-28 0
《化妆品生产质量管理规范》（2022版）是日化企业保障产品质量安全的核心准则，其中检测过程控制作为质量体系的关键环节，直接决定了产品是否符合法规要求与消费者需求。从检测方法的验证到异常结果的处理，每一步都需严格贴合规范要求，确保检测数据的准确性、可靠性与溯源性。本文结合规范条款与实际操作，拆解日化产...
《化妆品生产质量管理规范》（2022版）是日化企业保障产品质量安全的核心准则，其中检测过...
遵循中国化妆品生产许可检查要点的日化产品检测控制
三方检测单位 2024-11-28 0
中国化妆品行业监管体系日益完善，《化妆品生产许可检查要点》作为企业获得生产资质的核心依据，对生产全链条的质量控制提出了明确要求。其中，检测控制是连接原料合规、过程稳定与成品安全的关键环节，直接决定产品是否符合法规标准与消费者需求。企业需将检测控制融入原料入厂、生产过程、成品出厂等各环节，通过科学的检...
中国化妆品行业监管体系日益完善，《化妆品生产许可检查要点》作为企业获得生产资质的核心依据...
遵循中国化妆品标签管理规定的日化产品检测标识内容审核
三方检测单位 2024-11-27 0
中国化妆品标签管理规定是保障日化产品合规性与消费者权益的核心准则，其中检测标识内容审核作为合规管控的关键环节，直接关系到产品能否合法上市、企业能否规避监管风险。本文结合《化妆品监督管理条例》《化妆品标签管理办法》等法规要求，系统梳理检测标识审核的核心要点、常见误区与操作流程，为企业及审核机构提供可落...
中国化妆品标签管理规定是保障日化产品合规性与消费者权益的核心准则，其中检测标识内容审核作...
遵循中国化妆品新原料注册要求的日化产品检测安全性
三方检测单位 2024-11-26 0
中国化妆品新原料注册制度以“安全性优先”为核心，要求新原料需通过毒理、理化、代谢等多维度数据验证安全可靠性。而日化产品作为新原料的“最终应用载体”，其安全性检测需与新原料注册技术要求深度绑定——既需追溯原料本身的安全数据，也需验证原料在配方、工艺、使用场景中的安全表现。本文将从新原料注册的核心安全要...
中国化妆品新原料注册制度以“安全性优先”为核心，要求新原料需通过毒理、理化、代谢等多维度...
遵循中国化妆品不良反应监测要求的日化产品检测安全性
三方检测单位 2024-11-25 0
2021年《化妆品监督管理条例》实施，将不良反应监测纳入化妆品全生命周期监管，明确“预防为主”的核心原则。对日化企业而言，遵循监测要求的关键，是把“事后应对”转化为“事前防控”——通过全链条安全性检测，覆盖原料、配方、生产到终产品的风险点，从源头上减少不良反应。本文结合中国化妆品不良反应监测的具体规...
2021年《化妆品监督管理条例》实施，将不良反应监测纳入化妆品全生命周期监管，明确“预防...
遵循中国QB/T标准的洗涤剂类日化产品检测性能指标要求
三方检测单位 2024-11-24 0
洗涤剂作为日化行业的核心产品，涵盖洗衣粉、洗衣液、洗洁精等多个品类，其性能与安全直接关系到消费者使用体验及环境健康。中国QB/T系列标准作为洗涤剂类产品的重要行业技术规范，从核心成分、清洁效果、安全性能等维度明确了检测指标要求，是企业生产、质量管控及市场监管的关键依据。本文围绕QB/T标准中的关键性...
洗涤剂作为日化行业的核心产品，涵盖洗衣粉、洗衣液、洗洁精等多个品类，其性能与安全直接关系...
遵循中国QB/T 2738标准的日化产品检测抗菌性能要求
三方检测单位 2024-11-24 0
QB/T 2738-2012《日化产品抗菌抑菌效果的评价方法》是我国规范日化产品抗菌性能检测的核心行业标准，适用于家用及类似用途的皮肤清洁类、餐具洗涤剂、织物护理剂等产品，通过明确检测方法、菌株选择、结果判定等要求，保障产品抗菌宣称的科学性，为企业质量控制与消费者选择提供可靠依据。
QB/T 2738-2012《日化产品抗菌抑菌效果的评价方法》是我国规范日化产品抗菌性能...
